目的:探讨炎症因子IL-1B(T-31C和C-511T)及其拮抗基因IL-1RN基因多态性与宫颈癌遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究,对经组织学确诊的宫颈癌新发病例273例按年龄和城乡频数匹配正常对照402例,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法进行多态性检测,比较不同基因型与宫颈癌发病风险的关系。结果:在调整年龄、城乡等因素后,携带-511CT基因型比携带CC基因型个体发生宫颈癌的危险性增加93%(调整OR=1.93,95%CI=1.00~3.72);携带-511TT基因型比携带-511CC基因型个体发生宫颈癌的危险性增加115%(调整OR=2.15,95%CI=1.02~4.53)。分层分析表明,携带IL-1BT-31C变异基因型的个体发生宫颈癌的风险仅在年龄≥50岁(调整OR=1.72,95%CI=1.01~2.93)、妊娠次数≥2次(调整OR=1.83,95%CI=1.07~3.11)和农村地区女性(调整OR=1.63,95%CI=1.04~2.54)中显著。IL-1RN各基因型在病例组和对照组中分布的差异均无统计学意义。结论:IL-1BC-511T多态性可能与江苏地区妇女的宫颈癌易感性相关。

宫颈癌; IL-1B; IL-1RN; 单核苷酸多态性; 分子流行病学;

R737.33

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