目的:探讨IL-12A和IL-12B基因多态性与江苏人群宫颈癌的遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究,对经组织学确诊的宫颈癌新发病例404例按年龄和城乡频数匹配正常对照404例,以聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对IL-12A基因的rs568408(3’UTRG>A)、rs2243115(5’UTRT>G)和IL12B基因的rs3212227(3’UTRA>C)进行多态性检测,比较不同基因型与宫颈癌发病风险的关系。结果:在调整年龄、城乡等因素后,携带IL-12A rs568408 GA/AA和IL-12B rs3212227 AC/CC突变基因型的个体发生宫颈癌的风险较携带IL-12A rs568408 GG和IL-12B rs3212227 AA野生基因型的个体分别增加了43%(调整OR=1.43,95% CI=1.06~1.93)和30%(调整OR=1.30,95%CI=0.97~1.75),并且该两位点之间存在基因-基因相乘交互作用(P=0.048),同时携带两个突变基因型的个体发生宫颈癌的风险增加了82%(调整OR=1.82,95% CI=1.28~2.57)。分层分析表明,两基因位点的联合作用在早期宫颈癌患者和多产的患者中更为显著。同时携带两个突变基因型并且活产数大于2的个体发生宫颈癌的危险增加6倍(调整OR=6.00,95% CI=2.86~12.56),并且存在显著的基因环境相乘交互作用(P=0.046)。结论:IL-12A rs568408和IL-12B rs3212227基因多态性位点可能单独或共同影响江苏人群宫颈癌发病风险,并且与个体的活产数有关。

IL-12; 单核苷酸多态性; 宫颈癌; 分子流行病学;

R737.33

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