本研究从人睾丸组织的总RNA中纯化mRNA,并以此为模板,在AMV反转录酶的作用下,制备互补的SS-cDNA。用RNaseH降解模板mRNA,经DNA多聚酶Ⅰ作用,合成ds-cDNA。用T4DNA多聚酶制备cDNA的平末端,在T4DNA连接酶的作用下,连接Ecorl接头并与λgt11载体重组连接,以大肠杆菌Y1090做受体菌转染,构建人睾丸cDNA文库。结果表明cDNA文库构建成功,将对生殖和避孕进一步研究发挥重要的作用。

人睾丸; cDNA文库;

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